Kalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten, Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen, sowie deren GMP-gerechte Dokumentation Organisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung) Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels SAP / SAP S4/HANA Erstellung/Bearbeitung von Kalibriervorschriften (SOPs) Erstellung/Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA) Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe / Pharmakant / Chemikant / Automatiker / Elektriker / Mechatroniker) Fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung) Sie besitzen einen starken technischen Hintergrund, sowie ein solides technisches Verständnis der pharmazeutischen Herstellanlagen und deren Automation Sie sind es gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeiten Idealerweise haben Sie bereits Erfahrungen mit der Kalibrierung von Messgeräten pharmazeutischer Herstellanlagen Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse Sie sind selbständig, initiativ und integer, verfügen über hohe Sozialkompetenz und arbeiten gerne im Team mit Menschen zusammen Sie sind selbstmotiviert, neugierig und bilden sich stetig weiter Sie arbeiten ergebnis- und verantwortungsbewusst, hinterfragen Vorgänge zur kontinuierlichen Verbesserung, agieren kundenfokussiert und treffen faktenbasierte, konsequente Entscheidungen Von Vorteil: SAP Erfahrung Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld Ihr Kontakt Referenznummer 872058/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Ihre Aufgaben: Selbständige Montage von Baugruppen, Maschinenmodulen und Komponenten Elektrische Verdrahtung nach Schema und pneumatische Anschlüsse Inbetriebnahme von High-Tech-Maschinen intern (FAT) und beim Kunden vor Ort (SAT) Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Tests und Versuchen Führung von Inbetriebnahme-Journalen und Fehleranalysen Technische Abstimmung mit Konstruktion, Entwicklung, Engineering und Shopfloor Aktiver Problemlöser bei technischen Herausforderungen Ihre Qualifikationen: Abgeschlossene technische Ausbildung: Polymechaniker EFZ, Automatiker EFZ, Automatikmonteur, Mechatroniker, Maschinenmechaniker oder vergleichbar Erfahrung in Maschinenbau, Montage, Baugruppen oder Modultechnik Grundkenntnisse in Elektrik, Pneumatik und Mechanik Qualitätsbewusst, zuverlässig, strukturiert und selbständig Teamplayer mit sicherem Auftreten Gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil Reisebereitschaft ca. 10–15% Wir bieten Ihnen: Moderne, saubere Werkstatt Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem High-Tech-Unternehmen Sehr gute Arbeitsbedingungen, attraktive Entlohnung Persönliche Betreuung, kurze Wege, direkte Ansprechpartner bei DEKRA Möglichkeit, an der Weiterentwicklung innovativer Maschinen mitzuwirken Einen Arbeitgeber dem die Work-Life Balance seiner Mitarbeiter wichtig ist Sie haben Interesse?
Kalibrierung von Herstellanlagen, Reinstmedien, Analysegeräten, Raum-Monitoringfühlern in den Herstellbereichen, sowie deren GMP-gerechte DokumentationOrganisation der Kalibrieraktivitäten in Absprache mit den internen Partnern und externen Dienstleistern Verwaltung der Prüfmittel (Neuaufnahme, Zertifizierung, Stilllegung)Datenpflege der Kalibrier-Stammdaten mittels SAP / SAP S4/HANAErstellung/Bearbeitung von Kalibriervorschriften (SOPs) Erstellung/Bearbeitung von Changes, Deviations und Corrective & Preventive Actions (CAPA) Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe / Pharmakant / Chemikant / Automatiker / Elektriker / Mechatroniker)Fundierte Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung)Sie besitzen einen starken technischen Hintergrund, sowie ein solides technisches Verständnis der pharmazeutischen Herstellanlagen und deren AutomationSie sind es gewohnt nach cGMP Richtlinien zu arbeitenIdealerweise haben Sie bereits Erfahrungen mit der Kalibrierung von Messgeräten pharmazeutischer HerstellanlagenFliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute EnglischkenntnisseSie sind selbständig, initiativ und integer, verfügen über hohe Sozialkompetenz und arbeiten gerne im Team mit Menschen zusammenSie sind selbstmotiviert, neugierig und bilden sich stetig weiterSie arbeiten ergebnis- und verantwortungsbewusst, hinterfragen Vorgänge zur kontinuierlichen Verbesserung, agieren kundenfokussiert und treffen faktenbasierte, konsequente EntscheidungenVon Vorteil: SAP Erfahrung Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem RufFreuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld Ihr Kontakt Referenznummer 872058/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt